La entrada en vigor de la ley ELA es un nuevo paso hacia la dignidad y los derechos de los pacientes

Hoy entra en vigor en España la ley ELA, una normativa que garantiza derechos y apoyo integral para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas graves. Aprobada con respaldo unánime en el Senado, la ley establece servicios de atención 24 horas y facilita los trámites para acceder a ayudas de dependencia, proporcionando una respuesta a los 3.000 afectados por la ELA en el país.

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La ley ELA no solo se enfoca en los pacientes; también protege a sus cuidadores, quienes suelen enfrentar cargas económicas y emocionales significativas. Los cuidadores tendrán acceso a prestaciones específicas y facilidades para reducir el impacto laboral al que se ven expuestos. Además, la normativa exige que el reconocimiento de la discapacidad se otorgue en un plazo máximo de tres meses, permitiendo que los afectados obtengan atención y ayudas sin demoras.

Se estima que la implementación de esta ley requerirá una inversión inicial de 250 millones de euros, una cifra significativa que refleja el compromiso de priorizar la justicia social y el derecho a la salud. Juan Carlos Unzué, figura pública y activista en esta causa, ha resaltado la importancia de la ley para miles de familias que han vivido en el abandono durante demasiado tiempo.

Con esta ley, España reafirma su compromiso con los derechos humanos y el apoyo a quienes más lo necesitan. Ahora, el reto es asegurar que las comunidades autónomas implementen de manera eficiente cada una de sus disposiciones, porque cada día cuenta en la vida de los afectados y sus familias. Es nuestra responsabilidad colectiva garantizar una vida digna para todos.